Нервно-артритический диатез у ребенка — советы родителям

Содержание

Нервно артритический диатез: 9 ступеней диагностики и врачебные рекомендации

Нервно-артритический диатез у ребенка — советы родителям

Нейроартритический диатез у детей (НАД) — опасное расстройство, характеризующееся довольно серьёзным течением и неблагоприятными последствиями. К счастью, болезнь не часто встречается, его диагностируют, примерно, 2 — 5% детей. Но многие эксперты заявляют, что частота случаев повышается каждый год. Поэтому родители должны пристально следить за состоянием и развитием ребёнка.

Диатез — конституционная предрасположенность или склонность к определённому заболеванию или другому аномальному состоянию тела или разума.

В научной литературе описано более 17 видов диатеза, наиболее изученные из которых – эссудативно-катаральный, лимфатико-гипопалстический, нервно-артритический, аллергический, геморрагический диатезы.

Нервно-артритический диатез – это диатез, характеризующийся склонностью к появлению ожирения, гипертонической болезни, сахарного диабета, атеросклероза, подагры, что обусловлено нарушениями углеводного, липидного и пуринового метаболизмов. НАД характеризуется высокой психической возбудимостью, расстройством питания и пищеварения.

В этиологии НАД большое значение имеют как наследственные факторы, так и условия внешней среды. Как правило, у родственников ребёнка выявляются подагра, мочекаменная и желчнокаменная болезни, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, атеросклероз, сахарный диабет, заболевания суставов, невралгии, мигрени.

К внешним факторам возникновения болезни относятся:

  • нарушение диеты матери в течение беременности (белковая диета);
  • неправильный рацион ребёнка (чрезмерное употребление животного белка);
  • плохая экологическая ситуация в месте проживания.

В механизме развития НАД и некоторых его проявлений ведущая роль принадлежит нарушениям обмена пуринов (химических соединений, которые естественным образом продуцируются в организме, а также содержатся в определённых продуктах), в частности избытку мочевой кислоты в крови (гиперурикемии).

Гиперурикемия может возникать первично вследствие изменения генов, кодирующих обменные ферменты, или развиваться вторично при повышенном расщеплении пуринов вследствие гемолитических заболеваний (болезни крови, которая возникает, когда типы крови матери и ребёнка несовместимы), диетических изменений, физических перегрузках. Высокий уровень мочевой кислоты и её солей, а также сопутствующий этому ацидоз (нарушение кислотно-щелочного баланса организма) вызывают у ребёнка нарушения пищеварения, чрезмерную возбудимость и другие неврологические расстройства, а также способствуют развитию мочекаменной и желчнокаменной болезни.

Симптомы

В клинической картине сочетаются четыре синдрома: обменный, неврастенический, кожный, спастический.

Наименование синдрома Характерные проявления.
Обменный Преходящие, часто ночные боли в суставах, дизурические расстройства.
Неврастенический Возбуждённость, капризность, плаксивость, быстрое развитие речи и формирование рефлексов, плохой сон, ночные страхи, подергивание мышц, тики, упорная анорексия, аэрофагия (заглатывание воздуха и отрыжка), эмоциональная лабильность, логоневроз (заикание), энурез.
Кожный Нейродермиты, крапивница, себорея, сухая экзема, пруриго (почесуха).
Спастический Боль в животе, невралгии, миалгии, , мигрени, бронхоспазм, почечные, печёночные и кишечные колики, спастический колит, запоры.

Для детей с НАД характерно особое состояние нервной системы и психической сферы, склонность к пищеварительным нарушениям и поражению суставов.

Периоды обострений НАД характеризуются приступами ацетонемической рвоты, которая начинается внезапно, без предшественников, как правило, после нарушений в рационе или психоэмоционального стресса.

Появляется многократная неукротимая рвота (до 20 – 30 раз в сутки) сначала съеденной пищей, причём рвотная масса имеет запах ацетона.

При дыхании пациента также отчетливо улавливается этот запах. Нередко возникает обезвоживание, требующее проведения интенсивной терапии.

Ацетонемическую рвоту при НАД следует дифференцировать от других заболеваний, которые также проявляются неукротимой рвотой и требуют иных лечебных мероприятий.

Дифференциальная диагностика рвоты различного происхождения

Признак НАД Сахарный диабет 1 типа Функциональное нарушение билиарного тракта Пищевая интоксикаци
Начало приступа Внезапное Есть предшествующие признаки — тошнота, сильная жажда После пищевых погрешностей После пищевых погрешностей
Продолжительность приступа Упорная, длительная рвота Обычно кратковременная с последующим развитием типичной симптоматики сахарного диабета Кратковременно Упорная длительная рвота
Вид рвотных масс и примеси Вначале съеденной пищей, затем слизистая рвота Съеденной пищей Съеденной пищей с примесью желчи Съеденной пищей, затем слизистая рвота
Запах рвотных масс Запах ацетона появляется на пике приступа Обычный Запах желчи Неприятный и даже зловонный

Диагностика

Заболевание диагностируется исходя из соответствия ряду признаков, по следующим критериям.

  1. Внешний вид. Возможны два варианта телосложения. Некоторые дети бывают слишком худые и медленно прибавляют в массе тела, у других детей может быть чрезмерная полнота и склонность к ожирению.
  2. Кожа. У детей с НАД есть предрасположенность к аллергическим реакциям.
  3. Лимфатическая система. При НАД лимфоузлы пациента мелкие, плотные и безболезненные.
  4. ЦНС и психическая сфера. Стимулирующее действие на ЦНС оказывают продукты пуринового метаболизма. Это способствует более раннему умственно-эмоциональному развитию. Дети активные, подвижные (холерики), быстро начинают говорить, демонстрируют любознательность, заинтересованность к окружающему, хорошо запоминают рассказанное или прочитанное, читать начинают рано. При этом легко возбудимые, капризные и мнительные, нередки истероидные реакции. Также характерны нарушение сна, немотивированная стойкая субфебрильная лихорадка, гиперчувствительность к запахам, невралгии (боль в области нервов), мигрень, синдром навязчивых движений.
  5. Сердечно-сосудистая система. Присутствуют боли в левой половине грудной клетки, но при этом отсутствуют какие-либо функциональные и морфологические изменения со стороны сердца и сосудов.
  6. Мочеполовая система. НАД характеризуется дизурическими расстройствами (рези и боль при мочеиспускании, частота опорожнений мочевого пузыря снижается или повышается, недержание мочи, энурез). В анализах мочи обнаруживаются высокие показатели лейкоцитов (лейкоцитурия), цилиндров (цилиндрурия) и солей (салурия). Возможны протеинурия (белок в моче), микрогематурия (эритроциты в моче).
  7. ЖКТ. Со стороны пищеварительного тракты при НАД наблюдается снижение аппетита (вплоть до анорексии), его избирательность, боли в животе, частые срыгивания, рвота, нарушение акта дефекации.
  8. Лабораторные данные. По результатам лабораторных исследований крови у пациентов с НАД будут выявлены следующие отклонения: лимфоцитоз (увеличение лимфоцитов), нейтропения (снижение нейтрофилов), повышение содержания мочевой кислоты, гиперлипидимия (повышение липидов), гиперхолестеринемия (высокий уровень холестерина), ацидоз, кетонемия (содержание в крови кетоновых тел).
  9. Результаты УЗИ. Часто возникает гепатомегалия (увеличение печени), редко – спленомегалия (увеличение селезёнки)

Лечение

Лечение включает рациональное питание, соблюдение лечебно-охранительного режима – полноценный сон, чередование и сочетание отдыха и физических нагрузок, ограничение стресса и психоэмоциональных перегрузок, запрещение насильственного кормления, диетотерапию.

При высокой нервной возбудимости назначаются растительные седативные средства, глицин. При салурии (соли в моче) – фитотерапия, мембраностабилизирующие препараты и антиоксиданты.

При ацетонемическом кризе терапия должна быть нацелена на ликвидацию обезвоживания. Показано медленное введение через рот маленькими порциями щёлочных не газированных минеральных вод («Боржоми») или 2 – 5 % раствора гидрокорбаната натрия.

При невозможности пероральной регидратации, в условиях больничного стационара проводят парентеральную регидратацию – внутривенно капельно 5 – 10 % раствор глюкозы, сложный раствор натрия хлорида (раствор Рингера), полимеризированного крахмала, гидрокарбоната натрия. Показаны коротким курсом (не более 3 – 5 суток) энтеросорбенты – смектит диоктаэдрический (Смекта), полиметилсилоксана полигидрат (Энтеросгель) и др.

Хирургическое вмешательство проводиться при развитии мочекаменной болезни на фоне НАД для удаления крупных камней. Небольшие образования расщепляются электромагнитными волнами (дистанционная литотрипсия).

Хирургическая операция не даёт гарантии полного исцеления, так как камни будут снова образовываться в дальнейшем.

Рекомендовано Ограничено Исключено
Естественное вскармливание максимально долгое, а при искусственном – адаптированные пресные и кисломолочные смеси.Первый прикорм – злаковый (каша).Продукты с антикетогенным действием: фрукты, овощи, отварное или приготовленное на пару говяжье мясо, кисломолочные продукты. Животные жиры. Мясо, птица, рыба, бульоны, кондитерские изделия, легкоусваиваемые углеводы, копчёные и жареные продукты. Продукты, обогащённые кофеином и пуриновыми основаниями: почки, печень, паштет, мозги, шпинат, цветная капуста, щавель, петрушка, бобовые, залёный горошек, сардины, сельдь, кофе, шоколад, крепкий чай, какао.

При лечении народными средствами НАД применяют диуретические травы, которые могут разрушить соли мочевой кислоты. К этим средствам относятся берёзовые листья и берёзовый сок; корни петрушки, сельдерей, кукурузная нить, спаржа и др.

При обнаружении хронической инфекции в мочевом тракте прибегает к растительным средствам со спазмолитическим, противовоспалительным, противомикробным действием. Продолжительность терапии народными методами составляет примерно 2 месяца.

Рецепты      

  1. Возьмите 5 — 6 тщательно вымытых и очищенных виноградных листьев. Выложите их на дно стеклянной банки, залейте 175 мл кипяченой воды. Держите на водяной бане на протяжении 5 — 7 минут. После остывания процедите настой. Пить половину чашки после еды трижды в день.
  2. Столовую ложку высушенной чёрной смородины всыпать в термос, залить 200 мл кипятка, 2 часа настаивать. Процедите жидкость. Пить независимо от еды 2 — 3 раза в день.

Сторонники гомеопатии убеждены, что при комплексном подходе, можно избавиться от болезни. Для правильного выбора средства необходима консультация специалиста этой области.

  1. Бриония альба – средство, используемое при воспалении суставов, сопровождающемся ограниченной амплитудой движений.
  2. Колхикум-дисперт – препарат, который восстанавливает аппетит, снимает отёчность суставов, избавляет от метеоризма, стабилизирует состав мочи, успокаивает и устраняет раздраженнлсть.
  3. Муравьиная кислота – средство, используемое при артралгии, которая появилсаь из-за белка и уратов в моче. Избавляет от боли, приводит в норму кровяное давление.
  4. Чистотел – при купании добавляется в воду, облегчает артралгию.
  5. Карбонат калия – средство помогает устранить отрицательное влияние нарушений диеты пациента.

Гомеопаты уверены, что благоприятный исход зависит от своевременности лечения.

Профилактика

Профилактика подразумевает соблюдение режимных мероприятий, предотвращение эмоциональных перегрузок, ограничение поступления в организм продуктов, богатых пуринами.

Диспансерное наблюдение за детьми, больными НАД, осуществляет участковый врач-педиатр в течение периода раннего возраста.

В последующие годы врач должен внимательно следить за развитием ребёнка – этим детям грозит появление обменных заболеваний.

Следует рассматривать НАД не как заболевание, а как предрасположенность к нему, ассоциированную с генетически обусловленными факторами, неблагоприятным воздействием внешней среды.

Дети нуждаются в правильной организации режима дня, ухода и питания для предотвращения развития заболеваний.

Задача врача заключается в том, чтобы своевременно идентифицировать симптомы диатеза и как можно раньше начать профилактические мероприятия.

Оценка статьи:

Загрузка…

Источник: https://kroha.info/health/disease/nervno-artriticheskij-diatez

Нервно-артритический диатез у детей

Нервно-артритический диатез у ребенка — советы родителям

Нервно-артритический диатез или нервно-артритическая аномалия конституции проявляется наследственным детерминированным синдромом, в основе которого лежит нарушение обмена пуринов, что приводит к избыточной продукции мочевой кислоты, а также нарушениям углеводного и жирового обмена веществ, в связи с этим формируется расположенность к кетоацидозу.

Дети с нервно-артритическим диатезом в дальнейшем склонны к калькулезным процессам, заболеваниям обмена веществ, нарушениям роста зубов, развитию кариеса.

При данной аномалии конституции нарушаются медиаторные функции нервной системы, сопровождающиеся повышенной возбудимостью нервной системы.

Своевременная диагностика, правильное лечение детей с нервно-артритическим диатезом, возможно, предупредит развитие вышеуказанных болезней.

Причины и механизм развития

К факторам, способствующим формированию нервно-артритического диатеза относятся семейная предрасположенность к болезням обмена пуринов, таких как мочекаменная болезнь, подагра, нефриты.

Этиологическими факторами динного диатеза могут явиться ожирение, заболевания сердечно-сосудистой системы беременной женщины, желчекаменная болезнь, диабет.

Родители и родственники ребенка с нервно-артритической аномалией конституции часто страдают нервно-психическими заболеваниями (неврастенией, психастенией, шизофренией).

Основой нервно-артритического диатеза является генетически детерминированная смена активности ксантиноксидазы и других ферментов, участвующих в пуриновом обмене и синтезе мочевой кислоты.

Источником пуриновых и пиримидиновых оснований для организма человека являются продукты животного происхождения, такие как печень, почки, мозги.

Пуриновые нуклеозиды разлагаются до мочевой кислоты, пиримидиновые до бета-аланина, бета-аминомасляной кислоты, углекислого газа и аммиака. Нарушения пуринового обмена в период новорожденности приводит к развитию мочекислого инфаркта.

В патогенезе нервно-артритического диатеза важную роль играет нарушение механизма повторного использования пуринов для биосинтеза нуклеиновых кислот и образования мочевой кислоты.

Цикличные мононуклеотиды принимают участие в энергетическом обмене организма, при данном диатезе нарушается углеводный и жировой обмены и возникает предрасположенность к кетоацидозу.

Мочевая кислота выводится из организма с мочой, калом и незначительно с потом и слюной. Гиперурикемия — повышенный уровень мочевой кислоты в крови, сопровождается гиперурикурией — повышенным её выделением с мочой. В кислой среде мочи мочевая кислота способствует образованию камней.

Изменения обмена веществ приводят к функциональным нарушениям в центральной нервной системе, вегетативным дисфункциям, изменениям желудочно-кишечного тракта, аллергическим кожным реакциям, возникновению подагрического синдрома, выделению солей с мочой и нефролитиазу (образованию камней).

Клинические проявления нервно-артритического диатеза представлены различными синдромами:

  1. неврастеническим
  2. кожным
  3. обменным
  4. спастическим

Дети астеничного телосложения, у них отмечается эмоциональная лабильность, частая смена настроения, раздражительность, нарушения сна, нарушения речи (логоневрозы), ночное мочепускание (энурез), двигательная расторможенность. Выражены страхи, негативизм, анорексия.

В первые годы жизни обращает на себя внимание ускоренное психомоторное развитие детей. Дисфункция вегетативной нервной системы проявляется повышенной потливостью, периодическим внезапным повышением температуры тела без видимых причин, вегето-сосудистыми изменениями, развитием дискинезии желчевыводящих путей, функциональными нарушениями желудочно-кишечного тракта.

У подростков с нервно-артритическим диатезом выявляются астеноневротический или психастенический тип акцентуации личности, неврастения.

Спастический синдром проявляется почти у 50% детей в виде дискинезии желчевыводящих путей, кишечной коликой, иногда развивается мембранозный колит. У детей раннего возраста могут быть частые срыгивания, пилороспазм. Иногда проявлением спастического синдрома могут быть мигренеподобные головные боли, бронхиальная астма.

Кожный синдром при нервно-артритическом диатезе встречается приблизительно у 20% детей. Характерны крапивница, отек Квинке, нейродермиты, сухая и себорейная экземы. Аллергодерматоз развивается обычно на 2-4 году жизни ребенка.

В патогенезе кожного синдрома играют роль как аллергические, так и аллергоидные неиммунные реакции, избирательное освобождение биологически активных веществ (гистамина, брадикинина), уменьшение синтеза цикличных нуклеотидов и мощное ингибирующее действие мочевой кислоты на аденилатциклазу.

Синдром обменных нарушений проявляется артралгиями, ночными болями в суставах.

Наиболее типичным симптомом нервно-артритического диатеза является уратурия — усиленное выделение мочевой кислоты с мочой, которое часто сопровождается повышенной экскрецией кальция и фосфора, что часто приводит к нарушениям водно-электролитного обмена. В таких случаях даже без инфекционных возбудителей, возможно развитие пиелонефрита.

Синдром обменных нарушений при нервно-артритическом диатезе может проявляться ацетонемической рвотой, которая встречается почти у 20% детей с данной аномалией конституции. Рвота часто связана с нарушением диеты, нервно-психическими и физическими нагрузками.

Ацетонемической рвоте при нервно-артритическом диатезе обычно предшествует сонливость, вялость, головная боль, нарушения чувствительности в руках и ногах, запах ацетона изо рта, запор, ахоличный стул.

Рвота может быть до 10-20 раз в день, при этом развивается обезвоживание детского организма: сухость кожных покровов и слизистых, потеря массы тела, интоксикация.

Развиваются нарушения кровообращения, появляются тахикардия, глухость сердечных тонов, систолический шум. У ребенка возможны судороги, менингиальный синдром.

При наличии вышеуказанных проявлений и подозрении на наличие нервно-артритического диатеза ребенку назначаются лабораторные и инструментальные исследования: определение гемоглобина и гематокрита (высокий уровень этих показателей), исследуются электролиты крови (выявляется гипохлоремия), при исследовании глюкозы обнаруживается гипогликемия (снижение уровня глюкозы в крови).

Показатели кислотно-основного состояния свидетельствуют о метаболическом ацидозе, а затем алкалозе. В моче находят ацетон (кетоновые тела) (до четырех плюсов), в осадке мочи — кристаллы мочевой кислоты (см. Соли в детском анализе мочи).

Дифференциальная диагностика

Дифференциальную диагностику нервно-артритического диатеза проводят с другими видами диатезов, кетоацидотической комой при сахарном диабете, менингитом, пилороспазмом, острым пиелонефритом, атрезией желчевыводящих путей, острым аппендицитом.

Основными симптомами нервно-артритического диатеза является рвота и запах ацетона в выдыхаемом воздухе, анологичные изменения наблюдаются при кетоацидотической коме сахарного диабета.

Отличительными особенностями сахарного диабета являются осложненная наследственность (наличие диабета у родных), предшествующие факторы (предшествующие заболевания, нарушение диеты) и, конечно, высокие показатели сахара в крови, моче, изменения кислотно-основного состояния.

Повторная рвота является одним из ведущих симптомов менингита, но при этом заболевании, в отличие от нервно-артритического диатеза, наблюдаются гиперэстезии, судороги, положительные мененгиальные симптомы (ригидность мышц затылка, положительные симптомы Кернига, Брудзинского, изменение спиномозговой жидкости).

Для атрезии желчевыводящих путей характерны увеличение размеров печени, желтуха с зеленоватым оттенком, ахоличный кал и темная моча. Уровень билирубина повышен за счет прямой фракции, показатели трансаминаз в пределах нормы.

Таким образом, указанные выше клинические симптомы, дают основание исключить эти заболевания у ребенка с нервно-артритическим диатезом.

Нервно-артритический диатез: причины, симптомы и лечение

Нервно-артритический диатез у ребенка — советы родителям

Нервно-артритический (нейроартритический) диатез (мочекислый) — это предрасположенность организма к нарушению обмена веществ. Этот вид аномалий конституции отмечается намного реже, чем другие диатезы и составляет не более 5% от всех видов патологий.

Дети, страдающие нейроартритическим нарушением, в младшем возрасте, как правило, анорексичны, но в пубертатном периоде у них происходит резкий набор веса.

Взрослые пациенты нередко склонны к ожирению, развитию сахарного диабета, повышению АД, подагре и артритам обменного характера.

Недугу присуще наследственное нарушение метаболизма в основном мочевой кислоты и пуриновых соединений. Аномалия конституции нередко выявляется в младенческом возрасте.

По мере роста ребенка нейроартритический диатез становится менее выраженным. В большинстве случаев дети его перерастают и к 8—9 годам практически избавляются от симптомов заболевания.

При этом особенности обмена мочевой кислоты по-прежнему сохраняются.

Причины заболевания: наследственность плюс внешние факторы

Мочекислую аномалию конституции современные медики связывают как с генетической наследственностью (чаще со стороны отца), так и с влиянием окружающей среды.

Запустить механизм недуга могут следующие факторы:

  • семейная склонность к нарушениям метаболизма, связанного с пуриновым обменом и накоплением в организме мочевой кислоты;
  • чрезмерное употребление мясных и жирных продуктов беременной женщиной и ребенком раннего возраста;
  • неблагоприятная экологическая обстановка, стрессовые ситуации (поступление в детский сад), инфекционные заболевания.

Причиной нервно-артритического диатеза у ребенка может стать стресс

Семейно-генетический анамнез подтверждает, что в семьях детей, больных нейроартрическим диатезом, часто выявляют атеросклероз, ожирение, повышенное АД, нефрит, сахарный диабет и подагру.

Кроме того, в группу риска попадают малыши, матери которых во время беременности страдали сердечно-сосудистыми заболеваниями, мочекаменной патологией или принимали гормоны.

Симптомы недуга

Признаки уратурического состояния организма принято подразделять на несколько групп, каждой из которых присущи свои характерные особенности. У детей может наблюдаться как один синдром, так и их сочетание.

Симптомы нервно-артритической аномалии систематизируют следующим образом:

  1. Кожный синдром.
  2. Неврастенический синдром.
  3. Синдром нарушения метаболизма (дисметаболический).
  4. Спастический синдром.

В редких случаях при нейроартрической форме диатеза может наблюдаться непереносимость запахов, стойкое повышение температуры тела в пределах 37,2–37,5° C, увеличение чувствительности вегетативной нервной системы.

У новорожденных отмечается плохая прибавка веса, неустойчивость стула, снижение аппетита вплоть до развития дистрофии. Лимфатические узлы умеренно увеличенные и плотные.

Признаки кожного синдрома

Поражение наружных покровов при мочекислой аномалии наблюдается у детей с самого раннего возраста. Начиная с введения прикорма, появляются первые признаки диатеза:

  • кожная сыпь (крапивница);
  • ангионевротический отек;
  • атопический дерматоз;
  • различные экземы.

Эти симптомы возникают в том случае, если маленькому больному подобрано неправильное питание.

Признаки неврастенического синдрома

Нейрастения при нервно-артритическом состоянии чаще всего отмечается среди грудничков. Малыш без видимой причины часто и испуганно вскрикивает, беспокоится и постоянно плачет. Сон становится коротким и тревожным.

С возрастом возбудимость ребенка только нарастает. Он может пугаться любого звука или легкого прикосновения.

После 3 лет малыш, больной мочекислым диатезом, начинает заметно опережать сверстников в умственном и психическом развитии. Более чуткая нервная система острее воспринимает окружающую среду. Такие дети раньше сверстников начинают говорить и читать, проявляют любознательность и повышенный интерес к миру, отличаются прекрасной памятью. Их называют вундеркиндами.

При этом у всех детей с выраженным неврастеническим синдромом отмечаются следующие симптомы нервного расстройства:

  • перевозбуждение, резко сменяющееся слезами без всяких видимых причин, чрезмерная эмоциональность и впечатлительность;
  • высокая двигательная активность;
  • короткий тревожный сон, частые пробуждения и ночные страхи;
  • непроизвольное подергивание мышц (нервный тик);
  • заикание, возникающее во время эмоционального перенапряжения;
  • частые мигрени, боли в животе, рвота;
  • энурез, лунатизм;
  • навязчивый кашель;
  • обильный стул при плохом аппетите;
  • по утрам запах ацетона изо рта.

Для неврастенического синдрома характерны слезы и перевозбуждения

Дети, у которых неврастеническая форма превалирует над другими симптомами, отличаются высоким ростом и субтильным телосложением.

Признаки обменного синдрома

Дисметаболический синдром при нейроартритическом диатезе чаще всего встречается у детей старшего возраста. Для этой формы заболевания типичны:

  • ночные суставные боли преходящего характера, которые возникают на фоне оседания уратов в синовиальной жидкости;
  • дискомфорт и жжения во время мочеиспускания, не связанные с инфекцией или переохлаждением;

Еще одним, очень серьезным симптомом мочекислого диатеза является ацетонемический криз. Приступ развивается после чрезмерного употребления жирных и мясных блюд или при эмоциональных и физических перегрузках.

Ацетонемический криз — один из симптомов нервно-артритического диатеза

Ацетонемический криз, как одна из форм патологического состояния, имеет свои специфичные симптомы:

  • обильная рвота с запахом ацетона, появляющаяся внезапно или после короткого недомогания, головной боли, запора;
  • быстрая потеря веса;
  • увеличение печени;
  • повышение температуры и дискомфорт в области ЖКТ;
  • отказ от приема пищи, в результате чего развивается обезвоживание организма, сухость кожи и слизистых, сильное чувство жажды.

При тяжелом развитии ацетонемического криза возможна потеря сознания и судороги. При таком состоянии ребенок нуждается в неотложной медицинской помощи.

Приступ может продолжаться от нескольких часов до пяти суток, после чего проходит так же внезапно, как и начался.

Признаки спастического синдрома

Спастический синдром при мочекислом диатезе проявляется следующими симптомами:

  • спазм бронхов;
  • стойкое повышение АД до 140/90;
  • колики в области ЖКТ;
  • запоры;
  • боли в области сердца.

При спастической форме недуга у ребенка нередко развивается бронхиальная астма, которая без труда вылечивается бронхолитическими средствами.

Навязчивый кашель при нервно-артритическом диатезе

Терапия нервно-артритического диатеза у детей

Медицинская помощь при нейроартритическом состоянии необходима только в случае рецидивов. Больному назначается Аллопуринол, Уродан либо Этамид, Пантотенат кальция, успокаивающие и антигистаминные препараты.

Лечение ацетонемического криза сводится к борьбе с обезвоживанием и ацидозом, устранению рвоты и выведению из организма кетонов. Для этого следует как можно больше пить свежевыжатых соков, сладкого чая и щелочной минеральной воды.

Принимать жидкость необходимо через каждые 20–30 минут по 30–50 мл в зависимости от возраста и конституции маленького пациента.

Диета при нейроартритическом диатезе

При развитии мочекислой аномалии очень большое значение имеет правильное питание ребенка. Именно от грамотно составленного рациона зависит частота ацетонемических приступов и выраженность симптомов.

Полезные продукты

Диета должна включать в себя продукты, содержащие сложные углеводы:

  • фрукты (бананы, яблоки, абрикосы);
  • овсяную, гречневую, перловую, пшенную, рисовую кашу;
  • овощи (картофель, баклажаны);
  • молочные изделия (творог, сметану, йогурт, кефир);
  • яйца (не более 1 штуки в день);
  • натуральные фруктовые соки, минеральная вода;
  • изделия из ржаной муки.

Диета при нервно-артритическом диатезе должна включать сложные углеводы

Продукты должны быть отварены либо потушены, а блюда — красивыми и вызывать аппетит. При отказе от еды ребенку прописывают желудочный сок, Абомин, витамины группы В, Калия оротат, Дибенкозид.

В рацион разрешено включать небольшое количество лакомств: мармелад, зефир, пастилу, желейные конфеты, сухофрукты.

Нежелательные продукты

При составлении рациона для больных нервно-артритическим диатезом следует ограничить ряд продуктов: грибы, животные жиры, мясо, жареные либо копченые изделия, сахар и выпечку из белой муки, сдобу, миндаль, грецкие и лесные орехи, семечки.

Из диеты следует полностью исключить субпродукты (печень, почки) и паштеты из них, сельдь и сардину. Ограничить потребление кофе и какао, газированных напитков, шоколада, бобовых, щавеля, ревеня, шпината и цветной капусты.

задача правильного стола — отрегулировать кислотно-щелочной баланс организма, уменьшить выработку и накопление ацетоновых тел, аммиака и солей уратов.

Профилактика начинается… с зачатия

Предупреждение урикемической аномалии следует начинать на этапе планирования беременности. В этот период рекомендуется исключить из питания крепкий чай и кофе, субпродукты и ограничить потребление мяса, жирных и копченых продуктов, грибов, бобовых и капусты.

Детям, больным нейроартрическим диатезом, очень важно правильно организовать режим дня. Ребенка следует оберегать от физических и эмоциональных перегрузок, сформировать правильное питание, помочь наладить спокойный сон. Хорошо, если у маленького пациента появится спокойное и интересное хобби, позволяющее ему тихо и мирно проводить несколько часов в день.

Родителям необходимо помнить, что нервно-артритический диатез — это не приобретенная, а врожденная аномалия конституции, которая успешно корректируется только при организации правильного питания и режима дня. Детям, имеющим в анамнезе такой диагноз, очень вредны всевозможные перенапряжения и нервные стрессы, поэтому близким стоит позаботиться о создании атмосферы любви и мира в семье.

Источник: https://artritu.net/nervno-artriticheskij-diatez

Диатез у детей

Нервно-артритический диатез у ребенка — советы родителям

Диатез у детей – наследственное заболевание, которое способствует развитию у ребенка склонности к определенным нарушениям. Одновременно нарушается обмен веществ, что проявляется при контакте с определенным раздражителем.

У ребенка организм имеет некоторые особенности, а именно:

  • пищеварительные процессы в нем происходит не так, как у взрослых людей, по этой причине появляется высокая чувствительность к продуктам;
  • наибольшее количество инфекционных патологий у детей наблюдается именно в младшем возрасте, при этом провоцируя иногда серьезные осложнения;
  • негативное влияние внешней среды, к которой относятся лекарства, продукты и бытовая химия, максимально сказываются именно в этот период.

Причины диатеза у детей

Однако диатез у грудничков, а также детей старше годовалого возраста способен провоцироваться и иными причинами. К основным факторам, вызывающим подобную реакцию, следует отнести:

  • токсикоз при вынашивании матерью будущего ребенка;
  • наследственная предрасположенность;
  • негативное влияние окружающей действительности;
  • неправильное кормление новорожденных, когда используются аллергенные продукты;
  • искусственное вскармливание.

От причины, вызвавшей диатез у ребенка, а также от разновидности этой болезни зависит методика последующей терапии.

Виды диатеза у детей

Болезнь классифицируют на несколько вариаций. Наиболее распространенными признаны такие его варианты:

  • нервно-артритический тип (сбой метаболизма мочекислых солей);
  • лимфатико-гипопластический тип (провоцируется воспалением лимфоузлов из-за дисфункции эндокринной системы);
  • экссудативно-катаральный тип (аллергический вариант патологии);
  • геморрагический тип (возникает повышенная кровоточивость);
  • мокнущий (золотуха) и солевой тип (диатез почек).

Однако чаще встречается среди детей, по мнению педиатров, болезнь первых трех типов. Наличие любого такого варианта заболевания требует специального подхода к решению данной проблемы, чтобы не усугубить течение патологического процесса и не спровоцировать серьезные осложнения. Родителям важно своевременно обращать внимание на любые изменения детского организма, особенно появление высыпаний.

Симптомы диатеза у детей

Выявить диатез совсем не проблематично:

  • на щеках и иных частях тела появляются пятна красного цвета;
  • шелушатся воспаленные участки кожи;
  • возникают мокнущие фрагменты эпидермиса;
  • воспаляются слизистые;
  • наблюдается сильный зуд;
  • на голове формируются себорейные корочки;
  • у ребенка появляется продолжительная опрелость.

Признаки диатеза нередко диагностируются у грудничка, а также малышей до года. Часто диатез у грудничков развивается из-за несовершенства его организма. Первичная фаза заболевания у ребенка, начавшаяся в 2–12 лет, нередко переходит в подростковую форму, имеющую более опасные симптомы.

После 15 лет эти проявления могут исчезнуть. Если подобного эффекта не произошло, то риск развития нейродермита, который способен сопровождаться следующими признаками: сухость и жесткость эпидермиса на локтях и бедрах, в промежности. Появление подобной реакции требует незамедлительного лечения диатеза.

Как лечить диатез у ребенка?

Стратегия лечения диатеза у детей зависит от множества факторов. Среди них:

  • правильное диагностирование патологии;
  • выявление причин, спровоцировавших подобную реакцию;
  • форма болезни.

Если у малютки аллергия спровоцирована продуктами либо иным раздражителем, родителям следует показать малыша:

  • педиатру;
  • аллергологу;
  • дерматологу;
  • гастроэнтерологу.

Только квалифицированный врач способен различить диатез среди иных патологий и разработать подробную схему лечения. Чтобы диатез прошел, необходимо использовать целый ряд комплексных оздоровительных мероприятий. Терапия диатеза заключается в организации следующих действий:

  • назначения особого рациона питания с включением полезных продуктов;
  • использования мазей;
  • также, когда у детей обнаружен диатез, в качестве вспомогательной терапии задействуют народную медицину;
  • важно также обеспечить ребенку правильный уход, чтобы предотвратить распространение проблемы.

Лечение подобного заболевания всегда начинается с диеты.

Когда у детей выявляют диатез – возникает необходимость соблюдения особой диеты, непременного исключения из меню продуктов, способных спровоцировать раздражение.

В период грудного вскармливания женщине запрещается питаться определенными блюдами. В качестве примера публикуем таблице запрещенных и разрешенных продуктов при склонности к развитию диатеза:

Запрещенные продукты

Разрешенные продукты

Мед, любые цитрусовые и яйца

Постное мясо, вегетарианские супы

Жирное молоко, шоколад, ягоды, имеющие красный либо оранжевый окрас

Обезжиренный творог либо йогурт без подсластителей и добавок, простокваша, каши

Сладости, пирожные, торты, сдоба

Печеные яблоки, специальный хлеб с отрубями, настой шиповника

Родители должны скрупулезно изучить список полезных продуктов. Если диатез имеет слабовыраженную симптоматику, нередко его можно устранить, используя корректирование рациона малыша.

Обязательно следует обогатить рацион продуктами, богатыми витамином Е и Д, которые в достаточном количестве содержатся в морепродуктах, а особенно в ламинарии. Эти вещества помогут укрепить иммунитет ребенка.

Более запушенные формы болезни требуют более углубленной терапии.

Лечение экссудативно-катарального типа диатеза у детей

Такой вариант патологии лечится комплексно. Как и в остальных случаях, для ребенка необходимо специальное меню и соблюдение режима дня. Диета подразумевает:

  • ограничить потребление грудничком коровьего молока с частичной заменой детских смесей кисломолочными изделиями;
  • скрупулезно соблюдать график кормлений;
  • начало прикорма выполнять после полугодовалого возраста малютки;
  • рацион максимально обогащать витаминами;
  • полностью исключить прикорм бананами, медом и клубникой, бульонами, копченостями и жирным мясом, цитрусовыми, томатами, шоколадом, какао и орехами.

Медикаментозная терапия осуществляется посредством:

  • гистаглобулина (перед использованием нужна предварительная проба);
  • абсорбентов;
  • антигистаминных лекарств;
  • препаратов от зуда;
  • солей кальция;
  • витаминных комплексов.

Инфекционные воспаления кожи снимают антибактериальными препаратами. Помогает внутренний прием магния сульфата. При сильных высыпаниях диатеза, фото которых расположено ниже, а также с целью блокирования неприятного дискомфорта, используют:

  • болтушки на цинке и тальке;
  • нитрат серебра;
  • настой ромашки;
  • геолимициновую мазь;
  • йод, зеленку.

Медикаментозная терапия должна проводиться строго под наблюдением врача. Самостоятельно лечить ребенка запрещается – это опасное дело.

Нервно-артритический диатез у детей

Мочекислый диатез подразумевает использование ряда оздоровительных мероприятий, направленных на устранение симптоматики. Малышу коротким курсом могут предписывать энтеросорбенты. Основой лечения становятся препараты, которые оказывают действие на синтез мочевой кислоты, обеспечивают ее выведение.

Дополнительно, в зависимости от течения патологического процесса, могут применяться:

  • седативные и желчегонные средства;
  • витамины группы В.

Обязательно соблюдение диеты, назначаемой педиатром на период оздоровления и после него.

Лечение лимфатико-гипопластического диатеза у детей

Лимфатико-гипопластическое проявление не нуждается в специальной терапии и проходит с возрастом самостоятельно на фоне укрепления иммунитета. Чтобы повысить защитные механизмы, рекомендовано проводить следующие мероприятия:

  • массаж;
  • закаливание;
  • гимнастику.

Из медикаментозных способов лечения используют:

  • курсы витаминотерапии и прием адаптогенов;
  • глюкокортикоиды в случае диагностирования надпочечниковой недостаточности.

Как лечить геморрагический диатез у детей

Когда у детей обнаружен геморрагический диатез, отзывы о котором можно прочитать на нашем сайте, к проблеме необходимо подходить планово. Терапия проводится посредством следующих мероприятий:

  • назначение витаминов;
  • устранение факторов свертывания крови;
  • прием глюкокортикоидов;
  • физиотерапия для обеспечения рассасывания кровоизлияний;
  • для купирования кровотечения применяют холод, гемостатическую губку, давящую повязку;
  • выполняют переливание плазмы либо крови.

В тяжелом состоянии требуется оперативное вмешательство, заключающееся в иссечении селезенки и неполноценных сосудов, пункцию суставов, их замены.

Лечение диатеза народными средствами

Диатез – это болезнь, с которой нужно бороться всеми доступными методами. К эффективным процедурам относят такие рекомендации народных целителей:

  • ванны с лекарственными растениями (дубовой коры, календулы, ромашки, корня аира);
  • мазь, приготовленную из 3 ч. л. детского крема и 1 ч. л. пихтового масла, которой нужно обрабатывать пораженную область;
  • целебный отвар из березы, черной смородины, земляники толокнянки, тысячелистника, лопуха.

Рекомендации родителям

От того, насколько правильно родители соблюдают назначения специалистов, зависит эффективность лечения. Мы рекомендуем использовать при детском диатезе Доромарин. Это продукт, изготовленный из дальневосточной ламинарии (ангустаты). Он полностью натурален, не имеет никаких добавок. В его составе присутствуют:

  • экстракт трепанга;
  • фруктовый сок;
  • морской кальций.

Эти ингредиенты, а особенно морской кальций, принимают активное участие в секреции белков, ферментов и ключевых гормонов.

Благодаря наличию йода в ламинарии восстанавливаются функции эндокринной системы (лечится лимфатико-гипопластический диатез), ускоряется метаболизм (нервно-артритический), усиливается иммунитет.

Благодаря огромному составу витаминов и минералов Доромарин поможет Вам и вашему ребенку в лечении и профилактики диатеза.

Из-за присутствия в Доромарин морского кальция прием этого продукта укрепляет иммунитет, восстанавливает метаболизм, нормализует функционирование системы пищеварения, увеличивает сопротивляемость детского организма к инфекционным заболеваниям. Симптоматика диатеза существенно улучшается, лечить проблему становится легче и терапевтический курс сокращается.

Диатез – Школа доктора Комаровского

Вы можете купить Доромарин с бесплатной доставкой по всему Казахстану.

КУПИТЬ DOROMARINE

Источник: https://doromarine.kz/pokazaniya/diatez-u-detej.html

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.